TLC系列實(shí)驗(yàn)室高壓蒸汽滅菌器 |
單門或雙門 160&205L容積
騰氏TM(Tuttnauer)實(shí)驗(yàn)室滅菌器的設(shè)計(jì)目的是為客戶提供高品質(zhì)的、重復(fù)性高的滅菌器,同時(shí)滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的廣泛應(yīng)用:
? 液體滅菌(使用2個軟管PT100溫度探頭,多種冷卻選項(xiàng))
? 移液管和玻璃器皿滅菌
? 工具及設(shè)備滅菌(帶包裝及未帶包裝)
? 生化危害及廢棄物滅菌
? 培養(yǎng)基制備
? 特殊的定制程序
主要技術(shù)參數(shù)
型號 |
門 |
腔體容積(L) |
腔體尺寸?xD(mm) |
外部尺寸WxHxD(mm) |
5075TLC-PVG-1A 5075TLC-PVG-2A |
單門 雙門 |
160 |
500x810 |
837x2027x1155 837x2027x1010 |
50100TLC-PVG-1A 50100TLC-PVG-2A |
單門 雙門 |
205 |
500x1056 |
837x2027x1355 837x2027x1256 |
TLC電源要求 |
電壓:380V(三相)/208V(三相)/230V(三相)/230V(單相) *功率:18KW 50-60Hz |
*要求單相電-三相電轉(zhuǎn)換箱
Erlenmeyers錐形瓶(ml)裝載量
標(biāo)準(zhǔn)底部支架/可選雙層擱板
型 號 |
250 |
500 |
1000 |
2000 |
5000 |
5075TLC 標(biāo)準(zhǔn) |
36 |
21 |
14 |
8 |
3 |
5075TLC 雙層擱板 |
67 |
40 |
11 |
8 |
3 |
50100TLC 標(biāo)準(zhǔn) |
48 |
28 |
17 |
12 |
4 |
50100TLC 雙層擱板 |
86 |
48 |
12 |
10 |
4 |
SchottDuran藍(lán)蓋瓶(ml)裝載量
標(biāo)準(zhǔn)底部支架/可選雙層擱板
型號 |
250 |
500 |
1000 |
2000 |
5000 |
5075TLC 標(biāo)準(zhǔn) |
49 |
36 |
23 |
15 |
8 |
5075TLC 雙層擱板 |
105 |
64 |
21 |
10 |
4 |
50100TLC 標(biāo)準(zhǔn) |
63 |
40 |
30 |
17 |
10 |
50100TLC 雙層擱板 |
128 |
78 |
30 |
12 |
6 |
產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
騰氏TM(Tuttnauer)壓力容器符合美國ASME和歐洲PED雙重認(rèn)證。每一臺ASME認(rèn)證的壓力容器都經(jīng)過被授權(quán)的ASME檢查官的單獨(dú)檢查。
DIN58951-2:2003 Steam Sterilizers for Laboratory Use
法規(guī)和指南:
PED 97/23/EC Pressure Equipment Directive
2002/95/EC RoHS Directive
2006/95/EC Electrical equipment
2004/108/EC Electromagnetic compatibility
2006/42/EC Machinery Directive
2002/96/EC WEEE Directive
ANSI/AAMI–ST55:2010 Table Top steamsterilizer
EN 13060:2004+A2:2010 Small steamsterilizer
電氣安全性能和電磁兼容性標(biāo)準(zhǔn):
EN 61010-1:2010 Safety requirements for laboratory use
EN 61010-2-40:2005 Safety requirements for sterilizers
EN 61326-1:2013 Electrical Equipment for EMC Requirements
EN 17665-1:2006 Sterilization of health care products – moist heat
壓力容器和蒸汽發(fā)生器結(jié)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn):
ASME Code, Section VIII,Division 1, Unfired Pressure Vessels
ASM ECode, Section I, for Boilers
質(zhì)量體系認(rèn)證:
ISO 9001:2008 Quality Systems
EN ISO 13485:2012 Quality Management System
Canadian MDR (CMDR) SOR/98-282(2015), consolidated
Incompliance with FDA QSR 21 CFR part 820 & part 11